Trulicity® (dulaglutid)

Indikationer1
Trulicity är avsett för behandling av patienter som är 10 år eller äldre med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes mellitus som ett komplement till kost och motion
- som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av intolerans eller kontraindikationer.
- som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.

Ladda ned patientmaterial för Trulicity
Här kan du ladda ned hela patientbroschyren som en pdf. Du kan även ladda ned ett kortare informationsblad om Trulicity för dina patienter.
Trulicity ger en betydelsefull sänkning av HbA1c och vikt*
Trulicity förbättrar den glykemiska kontrollen genom att ge en kvarstående minskning av glukosvärdet både vid fasta samt före och efter måltid hos patienter med typ 2-diabetes.1


Trulicity är första och enda GLP-1 agonist som visat primär- och sekundärprevention av hjärtkärlhändelser.1,2**
Trulicity visar i den kardiovaskulära utfallsstudien REWIND, en minskad risk** för kardiovaskulära händelser (MACE-3) både hos patienter med och utan etablerad hjärtkärlsjukdom.1
Biverkningar i mag-tarmkanalen1
De vanligaste rapporterade biverkningarna för Trulicity är från mag- och tarmkanalen och är likvärdiga för samtliga doser.
Se nedan tabell som visar behandlingsavbrott samt andel patienter med gastrointestinala biverkningar i den kliniska prövningen AWARD-11, där dosen höjdes var 4:e vecka.

Dosering och administrering
Trulicity tas en gång i veckan och kommer i en injektionsklar penna. Varje penna innehåller en veckodos av Trulicity och är endast för engångsbruk. Trulicity finns i 4 doser: 0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg och 4,5 mg.1,3
Vuxna
Dosering monoterapi1
Den rekommenderade dosen är 0,75 mg en gång per vecka.
Dosering tilläggsbehandling1
Den rekommenderade dosen är 1,5 mg en gång per vecka.
Vid behov:
- kan 1,5 mg-dosen ökas efter minst 4 veckor till 3 mg en gång per vecka.
- kan 3 mg-dosen ökas efter minst 4 veckor till 4,5 mg en gång per vecka.
Maximal dos är 4,5 mg en gång per vecka.
Pediatrisk population
Startdos för pediatriska patienter som är 10 år eller äldre är 0,75 mg en gång per vecka.
Vid behov kan dosen ökas till 1,5 mg en gång per vecka efter minst 4 veckor. Maximal dos är 1,5 mg en gång per vecka.

Trulicity demonstrationsvideo
Om patienten missar att ta en dos1
Det ska alltid vara minst 3 hela dygn (72 timmar) mellan doserna. Vid missad dos ska dosen tas så snart som möjligt om det är minst 3 dygn kvar till nästa dos. Om det är mindre än 3 dygn kvar till nästa dos ska patienten hoppa över den glömda dosen.

Särskilda patientpopulationer1
Patienter med nedsatt njurfunktion
- Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med mild, måttligt eller gravt nedsatt njurfunktion (eGFR <90 till ≥15 ml/min/1,73m2).
- Klinisk erfarenhet från patienter med njursjukdom i slutstadiet (<15 ml/min/1,73m2) är mycket begränsad, därför kan Trulicity inte rekommenderas för denna population.

Patienter med nedsatt leverfunktion
- Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med nedsatt leverfunktion.
Pediatrisk population
- Säkerhet och effekt för dulaglutid för barn under 10 år har inte fastställts och inga data finns tillgängliga.
Trulicity (dulaglutid), Diabetesmedel, blodglukossänkande medel, exkl. Insuliner, ATC-kod: A10BJ05,
0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna, Receptbelagt läkemedel (Rx), (F)
Indikationer: Trulicity är avsett för behandling av patienter som är 10 år eller äldre med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes mellitus som ett komplement till kost och motion
- som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av intolerans eller kontraindikationer.
- som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
Varning och försiktighet: Dulaglutid ska inte användas av patienter med typ 1-diabetes mellitus eller för behandling av diabetesketoacidos. Dulaglutid är inte en ersättning för insulin.
Diabetesketoacidos har rapporterats hos insulinberoende patienter efter snabb utsättning eller dossänkning av insulin.
Dehydrering, som ibland leder till akut njursvikt eller försämrad nedsatt njurfunktion, har rapporterats hos patienter som behandlats med dulaglutid. Patienter bör informeras om den potentiella risken för dehydrering, särskilt i samband med gastrointestinala biverkningar och vidta försiktighetsåtgärder för att undvika vätskeförlust.
Dulaglutid har inte studerats hos patienter med allvarlig gastrointestinal sjukdom, däribland allvarlig gastropares, och rekommenderas därför inte till dessa patienter. Beakta att förlångsammad ventrikeltömning kan öka risken för aspiration i samband med generell anestesi och djup sedering.
Användning av GLP-1-receptoragonister har satts i samband med risk att utveckla akut pankreatit. Patienterna ska informeras om de karakteristiska symtomen på akut pankreatit. Om pankreatit misstänkts ska behandlingen med dulaglutid avbrytas och inte återinsättas om pankreatit bekräftas.
Patienter som får dulaglutid i kombination med en sulfonureid eller insulin kan löpa ökad risk för hypoglykemi. Risken för hypoglykemi kan minskas genom att dosen av sulfonureid eller insulin sänks.
Fertilitet, graviditet och amning: Dulaglutid ska inte användas under graviditet eller amning.
Datum för översyn av produktresumén: 2024-09-11
För ytterligare information och priser se www.fass.se
(F)
Begränsningar av subvention: Subventioneras endast för patienter med typ 2-diabetes som först har prövat metformin, sulfonureider eller insulin, eller när metformin eller sulfonureider inte är lämpliga. Subventioneras endast för patienter som inte behandlas i kombination med basinsulin.
Eli Lilly Sweden AB, Box 721, 169 27 Solna. 08-737 88 00, www.lilly.se
*Trulicity® är inte indicerat för behandling av övervikt och viktnedgång var ett sekundärt effektmått i studien.
**Dulaglutid jämfört med placebo (3P-MACE), p= 0,026.
Referenser:
- Trulicity (dulaglutid) produktresumé
- Gerstein et al. Lancet 2019; 394: 121–30.
- Trulicity bipacksedel
PP-DG-SE-0209 | November 2024